Prograf 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

prograf 0.5 mg cápsula

astellas farma, lda. - tacrolímus - cápsula - 0.5 mg - tacrolímus 0.5 mg - tacrolimus - n/a - duração do tratamento: longa duração

Prograf 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

prograf 0.5 mg cápsula

astellas farma, lda. - tacrolímus - cápsula - 0.5 mg - tacrolímus 0.5 mg - tacrolimus - n/a - duração do tratamento: longa duração

Prograf 1 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

prograf 1 mg cápsula

astellas farma, lda. - tacrolímus - cápsula - 1 mg - tacrolímus 1 mg - tacrolimus - n/a - duração do tratamento: longa duração

Adoport 0.5 mg Cápsula Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

adoport 0.5 mg cápsula

sandoz farmacêutica, lda. - tacrolímus - cápsula - 0.5 mg - tacrolímus, mono-hidratado 0.511 mg - tacrolimus - genérico - duração do tratamento: longa duração

Protopic União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

protopic

leo pharma a/s - tacrolimus - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - flare treatmentadults and adolescents (16 years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adults who are not adequately responsive to or are intolerant of conventional therapies such as topical corticosteroids. children (two years of age and above)treatment of moderate to severe atopic dermatitis in children (two years of age and above) who failed to respond adequately to conventional therapies such as topical corticosteroids. maintenance treatmentmaintenance treatment of moderate to severe atopic dermatitis for the prevention of flares and the prolongation of flare-free intervals in patients experiencing a high frequency of disease exacerbations (i. ocorrência de quatro ou mais vezes por ano), que tiveram uma resposta inicial a um máximo de seis semanas de tratamento duas vezes ao dia, pomada de tacrolimus (lesões limpo, quase limpo ou levemente afetados).

Protopy União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

protopy

astellas pharma gmbh - tacrolimus - dermatite, atopic - outras preparações dermatológicas - tratamento de dermatite atópica moderada a grave em adultos que não respondem adequadamente ou são intolerantes a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento da dermatite atópica moderada a grave em crianças (2 anos de idade e acima) que não responderam adequadamente a terapias convencionais, como corticosteróides tópicos. tratamento de manutenção de moderada a grave, dermatite atópica para a prevenção de crises e do prolongamento da crise intervalos livres em pacientes que apresentem uma alta freqüência de exacerbações da doença (eu. ocorrendo 4 ou mais vezes por ano) que tiveram uma resposta inicial a um máximo de 6 semanas de tratamento da pomada tacrolimus duas vezes por dia (lesões limpas, quase limpas ou ligeiramente afetadas).

Advagraf União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

advagraf

astellas pharma europe bv - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Envarsus União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

envarsus

chiesi farmaceutici s.p.a. - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores adultos de aloenxertos renais ou hepáticos. tratamento da rejeição de aloenxerto resistente ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em pacientes adultos.

Modigraf União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

modigraf

astellas pharma europe b.v. - tacrolimus - rejeição de enxerto - imunossupressores - profilaxia da rejeição do transplante em receptores de aloenxertos adultos e pediátricos, renais, fígado ou coração. tratamento da rejeição do transplante alogénico resistentes ao tratamento com outros medicamentos imunossupressores em doentes adultos e pediátricos.